Comprar capecitabina

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Xeloda (capecitabina) ¿Qué son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tienen que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. Cuando expira la patente de marca, las compañías de genéricos pueden fabricar una copia del medicamento de marca y lo venden con descuentos importantes. Capecitabina (Rx) de la tableta de 150 mg Fabricado por Teva Pharmaceuticals - Producto de Canadá - Enviado desde Canadá - No se puede dividir Capecitabina (Rx) de la tableta de 500 mg Fabricado por Teva Pharmaceuticals - Producto de Canadá - Enviado desde Canadá - No se puede dividir (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las regulaciones de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite ordenar un suministro de 3 meses ó 100 día en función de su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si no se muestra la regla de 100 días cantidad deseada compatible. "> Leer más Información capecitabina Capecitabina (ka pe SITIO un estado) es un fármaco de quimioterapia. Se ralentiza el crecimiento de las células cancerosas. Este medicamento se utiliza para tratar el cáncer de mama, así como cáncer de colon o de recto. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines; pregunte a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: trastornos sanguíneos: Sangrado o - dihydropyrimidine deshidrogenasa (DPD): infección - heart deficiencia de la enfermedad (especialmente infecciones virales, como varicela, herpes labial, o herpes) enfermedad - kidney - Hígado enfermedades - una reacción alérgica o inusual a la capecitabina, 5-fluorouracilo, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o tratando de quedar embarazada, en periodo de - Amamante Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua, dentro de los 30 minutos siguientes al final de una comida. No corte, triture ni mastique este medicamento. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Tome su medicina en intervalos regulares. No lo tome con más frecuencia que la indicada. No deje de tomarlo a menos que así lo indica su médico. Su médico puede indicarle que tome una combinación de 150 mg y 500 mg para cada dosis. Es muy importante que usted sepa cómo tomar su dosis correctamente. Tomar las tabletas equivocadas, puede experimentar una sobredosis (demasiado medicamento) o insuficiente (muy poco medicamento). Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. - antacids con aluminio y / o magnesio ácido - folic - leucovorin - medicamentos para incrementar los conteos sanguíneos, tales como filgrastim, pegfilgrastim, sargramostim - phenytoin - vaccines - warfarin Hable con su médico o farmacéutico antes de usar cualquiera de estos medicamentos cuidado de la salud: - acetaminophen - aspirina - Ibuprofen - ketoprofeno - naproxen Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico para que controle su progreso. Este medicamento puede hacerle sentir un malestar general. Esto no es raro, ya que la quimioterapia afecta a las células sanas como a las células cancerosas. Informe sobre los efectos secundarios. Continúe con el tratamiento aun si se siente enfermo, a menos que su médico le diga que pare. En algunos casos, se le puede dar medicamentos adicionales para ayudar con los efectos secundarios. Siga las instrucciones para su uso. Llame a su médico o su profesional de la salud si tiene fiebre, escalofríos o dolor de garganta, u otros síntomas de un resfriado o gripe. No se automedique. Este medicamento puede reducir la capacidad del cuerpo para combatir las infecciones. Trate de no acercarse a personas que estén enfermas. Este medicamento puede aumentar el riesgo de magulladuras o sangrado. Llame a su médico o profesional de la salud si observa sangrados inusuales. Tenga cuidado al cepillarse los dientes y usar hilo o utilizando un palillo de dientes ya que puede contraer una infección o sangrar con mayor facilidad. Si se somete a algún tratamiento dental, informe a su dentista que está usando este medicamento. Evitar tomar productos que contienen aspirina, acetaminofeno, ibuprofeno, naproxeno, ketoprofeno o menos que lo indique su médico. Estos productos pueden disimular la fiebre. No se debe quedar embarazada mientras está tomando este medicamento. Las mujeres deben informar a su médico si desean quedarse embarazadas o piensan que podrían estar embarazadas. Hay una posibilidad de efectos secundarios graves a un bebé nonato. Hable con su profesional médico o farmacéutico para obtener más información. No dé el pecho a un bebé mientras está tomando este medicamento. Los hombres pueden tener un hijo mientras está tomando este medicamento. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua conteos sanguíneos - baja - este medicamento puede reducir el número de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. Usted puede estar en mayor riesgo de infección y sangrado. - signos de infección - fiebre o escalofríos, tos, dolor de garganta, dolor o dificultad para pasar orina - signos de reducción de plaquetas o sangrado - magulladuras, puntos rojos en la piel, heces negras alquitranadas, sangre en la orina de los - signos disminuyeron roja Los glóbulos - cansancio o debilidad inusual, desmayos, sensación de mareo problemas consisten en respirar - cambios en la visión dolor - chest - dark - diarrhea la orina de más de 4 movimientos intestinales en un día o cualquier tipo de diarrea durante la noche; llagas - mouth diarrea con sangre o acuosa - dizziness - náuseas y vómitos - Pain, hormigueo, entumecimiento de las manos o los pies - redness, hinchazón o llagas en las manos o los pies - Estómago dolor - Vómitos colores - amarillo de la piel o los ojos Efectos secundarios que, por lo general, no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - constipation - diarrhea - dry o picazón en la piel pérdida - secador - Pérdida de apetito - náuseas - weak o cansado Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. La capecitabina, Tableta oral La warfarina XELODA Interacción: Los pacientes que recibieron capecitabina y la terapia concomitante con anticoagulantes derivados de cumarina por vía oral se debe a su respuesta anticoagulante (INR o tiempo de protrombina) supervisado con frecuencia con el fin de ajustar la dosis de anticoagulante en consecuencia. Una interacción clínicamente importante fármaco Xeloda warfarina fue demonios ilustra en un ensayo de farmacología clínica [véase Advertencias y Precauciones e Interacciones farmacológicas]. los parámetros alterados de la coagulación y / o sangrado, incluyendo la muerte, han sido reportados en pacientes tratados con Xeloda en forma concomitante con anticoagulantes derivados de cumarina tales como warfarina y femprocumon. informes posteriores a la comercialización han mostrado aumentos clínicamente significativos en el tiempo de protrombina (PT) y el INR en pacientes que fueron estabilizados con anticoagulantes en el momento en que se introdujo tratamiento con Xeloda. Estos eventos se producen en algunos días y hasta varios meses después de iniciar el tratamiento con Xeloda y, en algunos casos, el plazo de 1 mes después de recibir tratamiento con Xeloda. Estos hechos se produjeron en pacientes con y sin metástasis en el hígado. Edad superior a 60 y un diagnóstico de cáncer predisponen independientemente a los pacientes a un mayor riesgo de coagulopatía. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Xeloda (capecitabina) es un carbamato de fluoropirimidina con actividad antineoplásica. Es un profármaco administrado por vía oral sistémica de 5'-desoxi-5-fluorouridina (5'-DFUR) que se convierte en 5-fluorouracilo. El nombre químico de capecitabina es 5'-desoxi-5-fluoro-N - [(pentiloxi) carbonil] - cytidine y tiene un peso molecular de 359,35. La capecitabina tiene la siguiente fórmula estructural: La capecitabina es un polvo cristalino blanco a blanquecino con una solubilidad acuosa de 26 mg / ml a 20 y el grado; C. Xeloda se suministra como biconvexos, comprimidos recubiertos con película oblongos para la administración oral. Cada comprimido peachcolored luz contiene 150 mg de capecitabina y cada comprimido de color melocotón contiene 500 mg de capecitabina. Los ingredientes inactivos en XELODA incluyen: lactosa anhidra, croscarmelosa sódica, hidroxipropil metilcelulosa, celulosa microcristalina, estearato de magnesio y agua purificada. El melocotón o durazno recubrimiento de película ligera contiene hidroxipropilmetilcelulosa, talco, dióxido de titanio y óxido de hierro amarillo y rojo sintético. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de capecitabina (Xeloda)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: náuseas, pérdida de apetito, comer mucho menos de lo habitual, vómitos (más de una vez en 24 horas); diarrea severa (más de 4 veces por día, o durante la noche); , negro o muy oscuro con sangre; tos con sangre o vómito que parece café molido; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe, moretones o. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar capecitabina (Xeloda)? Antes de tomar capecitabina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o 5-fluorouracilo; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: cierto deficiencia de la enzima (dihidropirimidina deshidrogenasa), trastornos sanguíneos (por ejemplo, depresión de la médula ósea), problemas cardíacos (enfermedad de las arterias coronarias por ejemplo, insuficiencia cardíaca), enfermedad renal , problemas en el hígado. Lávese bien las manos para prevenir la propagación de infecciones. No reciba inmunizaciones / vacunas sin el consentimiento de su médico y evite el contacto con personas que tienen. La última revisión RxList: 19/09/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La capecitabina Tanto LS174T WT y células LS174T-C2 muestran significativamente mayor sensibilidad a la capecitabina cuando se cultiva en las mismas placas como hepatoma HepG2 con valores de IC50 de 890 y 630 micras de LS174T WT solo y cultivada con HepG2, respectivamente. Además, para la sublínea LS174T-C2, la IC50 cae de 330 ± 4 a 89 ± 6 micras cuando se cultiva en las mismas placas como células de hepatoma. Además, Capecitabina induce la apoptosis de una manera Fas-dependiente, y muestra un 7 veces mayor citotoxicidad y marcadamente más fuerte potencial de apoptosis en las células LS174T-c2 transfectadas timidina fosforilasa (TP). [1] En los modelos de xenoinjerto de cáncer humano estudiados, capecitabina es más eficaz en un intervalo de dosis más amplio y tiene un espectro más amplio de actividad antitumoral de 5-FU, UFT o su metabolito intermedio 5'-DFUR, que puede ser correlacionada con los niveles dThdPase tumorales. [2] La capecitabina inhibe el crecimiento tumoral y la recurrencia metastásica después de la resección de carcinoma humano hepatocelular (HCC) en el modelo de ratones desnudos altamente metastásico que se atribuye a la alta expresión de factor de crecimiento celular endotelial derivado de las plaquetas en los tumores. [3] Un carbamato de fluoropirimidina-tumor selectiva. Protocolo (Sólo para referencia) HepG2 y, o bien LS174T WT o células LS174T-c2 se siembran, respectivamente, en las cámaras superior e inferior de las membranas de la tira 8 pocillos en placas de 96 pocillos. Las células de crecimiento exponencial se exponen a concentraciones crecientes de capecitabina. El medio se suplementó con 750 ng / mL ZB4 Moab o 100 ng / mL BR17 Moab cuando estos últimos se utilizan en los experimentos. Después de 72 horas de exposición continua, la viabilidad LS174T se evaluó mediante la prueba de MTT colorimétrico clásico. Estudio de los animales: [2] Ratones BALB / c nu / nu se inoculan s. c. con pequeños trozos de tejidos de xenoinjerto CXF280 La capecitabina se disuelve en agua. Administrado a través de p. o. La conversión de diferentes animales modelo basado en BSA (valor basado en datos de la FDA Proyecto de Directrices) Cuerpo Superficie (m 2) Animal A (mg / kg) = Animal B (mg / kg) multiplicado por Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizado para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis en base a la BSA para una rata, multiplicar 22,4 mg / kg por el factor K m para un ratón y, a continuación dividir por la K m factor de una rata. Este cálculo da como resultado en una dosis equivalente en la rata de resveratrol de 11,2 mg / kg. rata Dosis (mg / kg) = dosis ratón (22,4 mg / kg) y los tiempos; referencias ver más Información sobre ensayos clínicos (datos de http://clinicaltrials. gov, actualizado el 07/30/2016) Todavía no reclutar Todavía no reclutar M. D. Anderson Cancer Center | Myriad Genetic Laboratories. Centro de Cáncer Anderson más Doctor | Myriad Genetic Laboratories, Inc. Todavía no reclutar Funcional de Tumores neuroendocrinos del páncreas | Somatostatinoma maligno | Merkel, carcinoma de células | metastásico de la glándula suprarrenal Feocromocitoma | metastásico de coches. más funcional tumor neuroendocrino pancreático | Somatostatinoma maligno | Merkel, carcinoma de células | metastásico de la glándula suprarrenal Feocromocitoma | carcinoide metastásico del tumor | neoplasia endocrina múltiple tipo 1 | neoplasia endocrina múltiple tipo 2A | neoplasia endocrina múltiple tipo 2B | neuroendocrino Neoplasia | No Funcional de Tumores neuroendocrinos del páncreas | Glucagonoma de páncreas | páncreas insulinoma | recurrente corteza suprarrenal Carcinoma | recurrente de la glándula suprarrenal Feocromocitoma | Merkel recidivante carcinoma de células | somatostatina productora de tumor neuroendocrino | Etapa III corteza suprarrenal Carcinoma | Etapa III glándula tiroides Carcinoma medular | Etapa IIIA Merkel, el carcinoma de células | Móvil Etapa IIIB Merkel El carcinoma | Etapa IV corteza suprarrenal carcinoma | Etapa IV Merkel, el carcinoma de células | Estadio IVA glándula tiroides carcinoma medular | Etapa IVB glándula tiroides carcinoma medular | Estadio IVC glándula tiroides carcinoma medular | tímico carcinoide tumoral | VIP productora de tumor neuroendocrino | bien diferenciado corteza suprarrenal carcinoma | Síndrome de Zollinger Ellison Centro Vanderbilt-Ingram Cancer | Instituto Nacional del Cáncer. Centro Vanderbilt-Ingram más cáncer | Instituto Nacional del Cáncer (NCI) Los clientes que compraron este artículo también compraron Docetaxel, un análogo de paclitaxel, es un inhibidor de la despolimerización de los microtúbulos mediante la unión a los microtúbulos estabilizados. Oxaliplatino inhibe la síntesis de ADN por conforme aductos de ADN en RT4, TCCSUP, A2780, HT-29, U-373MG, U-87MG, SK-MEL-2, y las células HT-144. El cisplatino es un complejo de platino inorgánico, que es capaz de inhibir la síntesis de ADN por conforme aductos de ADN en las células tumorales. Características: Uno de los agentes quimioterapéuticos más utilizados y más potentes. Doxorrubicina (Adriamycin) es un agente antibiótico que inhibe la ADN topoisomerasa II e induce daño en el ADN y la apoptosis en células tumorales. El paclitaxel es un estabilizador de microtúbulos polímero con IC50 de 24:01 en las células endoteliales humanas. Gemcitabina HCl es un inhibidor de la síntesis de ADN con IC50 de 50 nM, 40 nM, 18 nM y 12 nM en células Panc1, MIAPaCa2, BxPC3 y Capan2, respectivamente. Características: La gemcitabina se ha utilizado para tratar el cáncer de páncreas y ha demostrado actividad antitumoral eficaz. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio ADN / ARN relacionado Síntesis Productos SCR7 es un inhibidor específico de ADN ligasa IV, que bloquea la unión de extremos no homólogos (NHEJ). Blasticidin S HCl es un antibiótico aislado del nucleósido girseochromogenes Stretomyces, y actúa como un ADN y la síntesis de proteínas inhibidor, que se utiliza para seleccionar las células transfectadas que llevan BSR o resistencia BSD genes. YK-4-279 es un potente inhibidor de la EWS-FLI1 unión a RNA helicasa A (RHA). El cisplatino es un complejo de platino inorgánico, que es capaz de inhibir la síntesis de ADN por conforme aductos de ADN en las células tumorales. Características: Uno de los agentes quimioterapéuticos más utilizados y más potentes. Gemcitabina HCl es un inhibidor de la síntesis de ADN con IC50 de 50 nM, 40 nM, 18 nM y 12 nM en células Panc1, MIAPaCa2, BxPC3 y Capan2, respectivamente. Características: La gemcitabina se ha utilizado para tratar el cáncer de páncreas y ha demostrado actividad antitumoral eficaz. Oxaliplatino inhibe la síntesis de ADN por conforme aductos de ADN en RT4, TCCSUP, A2780, HT-29, U-373MG, U-87MG, SK-MEL-2, y las células HT-144. Sulfato de Bleomicina es un antibiótico glucopéptido y un agente contra el cáncer para los carcinomas de células escamosas (SCC) con IC50 de 4 nM en células UT-SCC-19A. La gemcitabina es un análogo de la desoxicitidina muy potente y específico, que se utiliza como la quimioterapia. Fluorouracilo (5-Fluoracilo, 5-FU) es un inhibidor de la síntesis de ADN / ARN, que interrumpe sintética de nucleótidos mediante la inhibición de la timidilato sintasa (TS) en las células tumorales. El carboplatino es un inhibidor de la síntesis de ADN mediante la unión a ADN e interfiriendo con el mecanismo de la célula de reparación en A2780, SKOV-3, IGROV-1, y las células HX62. Características: Un inhibidor de la síntesis de ADN. Capecitabina (Xeloda) Los efectos secundarios más arriba pueden ser leves o más grave. Un efecto secundario puede ser mejor o peor a través de su curso de tratamiento, o más efectos secundarios puede desarrollarse como el curso continúa. Esto depende de ¿Cuántas veces usted ha tenido la droga antes Su estado general de salud La cantidad de medicamento que tiene (la dosis) Otros fármacos que está teniendo El hacer frente a los efectos secundarios Hable con su médico, farmacéutico o enfermera sobre todos sus efectos secundarios para que puedan ayudarle a gestionar ellos. Se le puede dar consejos o tranquilizar. Su enfermera le dará un número de contacto para que suene si tiene alguna pregunta o problema. En caso de duda, llame a ellos. otros medicamentos Informe a su médico acerca de cualquier otro medicamento que esté tomando, incluyendo vitaminas, suplementos herbarios y sobre los remedios contrarios. Algunos fármacos pueden reaccionar entre sí. El embarazo y la anticoncepción Este medicamento puede hacer daño al bebé en desarrollo en el útero. Es importante no quedarse embarazada o engendrar un hijo mientras está en tratamiento con este medicamento y durante unos cuantos meses después. Hable con su médico o enfermera acerca de un método anticonceptivo eficaz antes de iniciar el tratamiento. Amamantamiento No dé el pecho durante este tratamiento ya que el medicamento puede venir a través de la leche materna. Las inmunizaciones y la quimioterapia Usted no debería tener inmunizaciones con vacunas vivas mientras esté recibiendo quimioterapia o durante al menos 6 meses después. En el Reino Unido, estos incluyen la rubéola, las paperas, el sarampión (por lo general se administra junto MMR), BCG, fiebre amarilla y Zostavax (vacuna contra la culebrilla). Puede tener otras vacunas, pero no puede dar tanta protección como de costumbre hasta que su sistema inmunológico se ha recuperado totalmente de su quimioterapia. Es seguro tener la vacuna contra la gripe. Es seguro para que usted pueda estar en contacto con otras personas que han tenido las vacunas vivas como inyecciones. No puede haber problemas con las vacunas que se toman por la boca (vacunas orales), pero no muchas personas en el Reino Unido tienen estos ahora. Por lo general no hay problema en estar con cualquier bebé o niño que ha tenido recientemente una vacunación en el Reino Unido. Puede que sea necesario para asegurarse de que no está en contacto con gente que ha tenido oral contra la poliomielitis, el cólera o la vacunación tifoidea hace poco tiempo, sobre todo si usted vive en el extranjero. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.