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Vivitro ¿Cuál es Vivitro? Vivitro (naltrexona) bloquea los efectos de la medicación opioide, incluyendo el alivio del dolor o la sensación de bienestar que puede llevar al abuso de opiáceos. Un opioide es a veces llamado un narcótico. Vivitrol se utiliza como parte de un programa de tratamiento para la dependencia de drogas o alcohol. Vivitro inyección se utiliza para prevenir la recaída en las personas que se convirtieron en dependientes de opiáceos medicina y luego se dejó de usar. La naltrexona puede ayudar a evitar la sensación de una "necesidad" de utilizar el opioide. Vivitro inyección también se utiliza para tratar el alcoholismo mediante la reducción de su impulso de beber alcohol. Esto puede ayudarle a beber menos o dejar de beber por completo. La naltrexona no disminuirá los efectos del alcohol que han consumido. No se debe beber en el momento en que reciba su primera inyección Vivitro. La naltrexona no es una cura para la adicción a las drogas o el alcoholismo. Información importante Usted no debe recibir Vivitro si tiene síntomas de abstinencia de drogas o alcohol, si ha tomado ningún medicamento opioide en las últimas 2 semanas, o si todavía está bebiendo alcohol activa. Llame a su médico de inmediato si usted tiene signos de problemas hepáticos - náuseas, dolor de estómago superior, picazón, sensación de cansancio, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Vivitro puede causar daño hepático, especialmente en dosis altas. Usted no debe recibir la inyección Vivitro si tiene hepatitis o síntomas de insuficiencia hepática. Antes de recibir Vivitro Usted no debe recibir una inyección Vivitro si todavía usa medicamentos opiáceos, o podría tener síntomas de abstinencia repentinos y severos. Usted no debe recibir Vivitro si es alérgico a la naltrexona, o si: que tiene síntomas de abstinencia de la adicción a drogas o alcohol; usted ha utilizado ningún medicamento opioide dentro de los últimos 10 días (incluyendo fentanilo, Vicodin, OxyContin, y muchos otros); o que ha usado la metadona o buprenorfina (Subutex, Butrans, Suboxone, Zubsolv) en los últimos 14 días. Para asegurarse de Vivitro es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: enfermedad del riñón; o un sangrado o trastorno de coagulación de la sangre como la hemofilia. No se sabe si Vivitro causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. La naltrexona puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. ¿Cómo se usa Vivitro? Vivitro se inyecta en un músculo. Esta inyección normalmente se aplica una vez al mes (cada 4 semanas) y sólo puede ser dada por un médico o una enfermera en una clínica. Es importante recibir su Vivitro con regularidad para obtener el mayor beneficio. Usted puede notar dolor, enrojecimiento, moretones, hinchazón, o un bulto duro donde la inyección fue aplicada. Llame a su médico si usted tiene este tipo de reacción a la vacuna, especialmente si no desaparece o empeora dentro de 2 semanas. Vivitrol inyecciones son sólo una parte de un programa completo de tratamiento que también puede incluir otras formas de asesoramiento y / o un control. Siga las instrucciones de su médico muy de cerca. Use una etiqueta de alerta médica o lleve consigo una tarjeta de identificación que indique que utilice Vivitro. Cualquier proveedor del cuidado médico que lo trate debería saber que usted está recibiendo este medicamento. Si necesita cirugía, dígale al cirujano en adelantado que usted está recibiendo inyecciones Vivitrol. Después de recibir Vivitro, su cuerpo va a ser más sensibles a los opioides. Si se utiliza un medicamento opiáceo en el futuro, tendrá que utilizar menos que antes del tratamiento Vivitro. Utilizando la misma cantidad que ha utilizado anteriormente podría conducir a una sobredosis o la muerte. información sobre la dosificación Vivitro Dosis usual para la dependencia del alcohol: Las tabletas orales: 50 mg por vía oral una vez al día De liberación prolongada suspensión inyectable: 380 mg cada 4 semanas (o una vez al mes) a través de la inyección intramuscular glútea, nalgas alternas Dosis usual para la dependencia de opiáceos: El tratamiento no debe intentarse a menos que el paciente se ha mantenido libre de opioides durante al menos 7 a 10 días. la abstinencia de opiáceos debe ser verificada mediante análisis de orina para detectar la ausencia de los opioides. El paciente no debe estar manifestando signos de abstinencia o informar los síntomas de abstinencia. Si hay alguna cuestión de la dependencia de opiáceos oculta, realice una prueba de provocación naloxona y no iniciar el tratamiento con naltrexona hasta que la naloxona es negativo. La prueba de provocación de naloxona no se debe realizar en un paciente que muestra signos o síntomas de abstinencia de opiáceos, o cuya orina contiene opioides clínicos. El reto naloxona se puede repetir en 24 horas. Dosis inicial: 25 mg por vía oral una vez. Dosis de mantenimiento: Si no se producen signos de abstinencia, por vía oral una vez al día se puede iniciar 50 mg. esquemas de dosis alternativos: (para mejorar el cumplimiento) 50 mg por vía oral en días de semana y 100 mg por vía oral el sábado; o 100 mg por vía oral cada dos días; o 150 mg por vía oral cada tres días. De liberación prolongada suspensión inyectable: 380 mg cada 4 semanas (o una vez al mes) a través de la inyección intramuscular glútea, nalgas alternas ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Llame a su médico para instrucciones si usted olvida una cita para recibir su inyección de Vivitro. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar mientras uso Vivitro? No use medicamentos narcóticos, la heroína y otras drogas de la calle mientras esté recibiendo Vivitro. Nunca tratar de superar los efectos de Vivitro tomando grandes dosis de opioides. Si lo hace, podría resultar en efectos peligrosos, incluyendo el coma y la muerte. No beba alcohol durante el tratamiento con Vivitro. Pregúntele a su médico antes de usar cualquier medicamento para tratar un resfriado, tos, diarrea, o dolor. Estas medicinas pueden contener narcóticos o alcohol. Vivitro puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Evitar conducir o manejar maquinaria hasta que sepa cómo este medicamento le afectará. efectos secundarios Vivitrol Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica a Vivitro. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. El uso de medicamentos opioides mientras esté recibiendo inyecciones Vivitrol podría estimular los síntomas de abstinencia de opiáceos. síntomas de abstinencia comunes son el bostezo, irritabilidad, sudoración, fiebre, escalofríos, temblores, vómitos, diarrea, ojos llorosos, secreción nasal, piel de gallina, dolor del cuerpo, dificultad para dormir, y sentirse inquieto. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: respiración débil o no profunda; confusión, mareos intensos, sentir que se puede desmayar; depresión, pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño; dolor, hinchazón, cambios en la piel, ampollas, una costra oscura, o un bulto duro donde la inyección fue aplicada; aparición o empeoramiento de la tos, sibilancias, dificultad para respirar; o problemas del hígado - náusea, dolor de estómago superior, picazón, sensación de cansancio, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Los efectos secundarios comunes Vivitrol ivitrol pueden incluir: náuseas, vómitos, cambios en el apetito; Las pruebas de función hepática anormal; problemas para dormir (insomnio); congestión nasal, dolor de dientes; o dolor, hinchazón, o picazón donde se aplicó la inyección. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Vivitro? Vivitro bloqueará los efectos de cualquier medicamento que esté tomando narcóticos (como las medicinas con receta para el dolor, tos o diarrea). También podrían producirse efectos secundarios dañinos. Otras drogas pueden interactuar con naltrexona, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usted usa ahora y cualquier medicamento que empiece o deje de usar. Más información sobre Vivitro (naltrexona) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su médico le puede dar más información acerca de Vivitro. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use Vivitro solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 4.03. Fecha de revisión: 15/08/2015, 03:18:59 AM. Estado de drogas La naltrexona La naltrexona puede causar daños en el hígado cuando se toma en grandes dosis. No es probable que la naltrexona causará daños en el hígado cuando se toma en las dosis recomendadas. Informe a su médico si tiene o ha tenido hepatitis o enfermedad hepática. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, deje de tomar la naltrexona y llame a su médico de inmediato: cansancio excesivo, sangrado o magulladuras inusuales, pérdida de apetito, dolor en la parte derecha superior del estómago que dura más de unos pocos días, de color claro las deposiciones, orina oscura o color amarillento de la piel o los ojos. Mantenga todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar algunos exámenes de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la naltrexona. Hable con su médico acerca de los riesgos de tomar naltrexona. ¿Por qué se prescribe este medicamento? La naltrexona se usa junto con el asesoramiento y apoyo social para ayudar a las personas que han dejado de beber alcohol y uso de drogas ilegales siguen evitando beber o usar drogas. La naltrexona no debe usarse para el tratamiento de personas que todavía están usando drogas ilegales o beber grandes cantidades de alcohol. La naltrexona pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas de opiáceos. Funciona al disminuir la ansiedad por el alcohol y el bloqueo de los efectos de los medicamentos opiáceos y drogas ilegales opiáceas. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La naltrexona es en tabletas para tomar por vía oral ya sea en casa o bajo supervisión en una clínica o centro de tratamiento. Cuando se toma la naltrexona en el hogar, por lo general se toma una vez al día con o sin alimentos. Cuando se toma la naltrexona en una clínica o centro de tratamiento, puede tomarse una vez al día, una vez cada dos días, una vez cada tres días, o una vez cada día, excepto los domingos. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tomar naltrexona según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. La naltrexona es sólo es útil cuando se utiliza como parte de un programa de tratamiento de la adicción. Es importante que asista a todas las sesiones de asesoramiento, grupos de apoyo, programas de educación, u otros tratamientos recomendados por su médico. La naltrexona le ayudará a evitar el uso de drogas y alcohol, pero no va a prevenir o aliviar los síntomas de abstinencia que pueden ocurrir cuando deje de usar estas sustancias. En su lugar, la naltrexona puede causar o empeorar los síntomas de abstinencia. No debe tomar naltrexona si recientemente ha dejado de usar los medicamentos opiáceos o drogas ilegales opiáceas y ahora están experimentando los síntomas de abstinencia. La naltrexona le ayudará a evitar las drogas y el alcohol sólo el tiempo que usted está tomando. Siga tomando naltrexona aunque se sienta bien. No deje de tomar la naltrexona sin consultar a su médico. Otros usos para este medicamento Este medicamento puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar la naltrexona, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la naloxona naltrexona, otros medicamentos opioides, o cualquier otro medicamento. informe a su médico si usted está tomando medicamentos opioides (narcóticos) o drogas ilegales incluyendo acetato de levometadilo (LAAM, ORLAAM) (no disponible en los EE. UU.) o metadona (dolophine, Methadose); y ciertos medicamentos para la diarrea, tos o dolor. También informe a su médico si ha tomado alguno de estos medicamentos en los últimos 7 a 10 días. Pregúntele a su médico si no está seguro de si un medicamento que ha tomado es un opioide. Su doctor podría ordenar algunos exámenes para ver si ha tomado algún medicamento opioide o usado drogas ilegales opiáceas durante los últimos 7 a 10 días. Su médico le diga que no debe tomar naltrexona si ha tomado o usado opioides en los últimos 7 a 10 días. no tome medicamentos opioides o usar drogas ilegales opiáceas durante su tratamiento con naltrexona. La naltrexona bloquea los efectos de los medicamentos opiáceos y drogas ilegales opiáceas. Usted no puede sentir los efectos de estas sustancias si está tomando o se utilicen en dosis bajas o normales. Si está tomando o utilizar dosis más altas de los medicamentos opiáceos o drogas durante su tratamiento con naltrexona, puede causar lesiones graves, coma (de larga duración estado inconsciente), o la muerte. usted debe saber que si se toma los medicamentos opioides antes de su tratamiento con naltrexona, que pueden ser más sensibles a los efectos de estos medicamentos después de terminar el tratamiento. Después de haber terminado el tratamiento, informe a su médico que le recete medicamentos para usted que le trataron previamente con naltrexona. informe a su médico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar el disulfiram (Antabuse) y tioridazina. Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. informe a su médico si tiene o ha tenido depresión o la enfermedad renal. informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras está tomando naltrexona, llame a su médico. si necesita tratamiento médico o cirugía, incluyendo la dental, dígale al doctor o dentista que usted está tomando naltrexona. Usar o llevar una identificación médica para que los proveedores médicos que lo tratan en caso de emergencia sabrán que usted está tomando naltrexona. usted debe saber que las personas que abusan de drogas o alcohol a menudo se deprimen y, a veces tratar de dañar o matar a sí mismos. Recepción de naltrexona no disminuye el riesgo de que se trate de lastimarse a sí mismo. Usted o su familia debe llamar al médico de inmediato si experimenta síntomas de la depresión, como sentimientos de tristeza, ansiedad, desesperanza, culpa, inutilidad, o impotencia, o pensar en hacerse daño o quitarse la vida, o planear o intentar hacerlo. Asegúrese de que su familia sepa qué síntomas pueden ser graves para que puedan llamar al médico de inmediato si usted no puede buscar tratamiento por sí mismo. ¿Qué dieta especial debo seguir? A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis? Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? La naltrexona puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: náusea vómitos dolor de estómago o calambres Diarrea estreñimiento pérdida de apetito dolor de cabeza mareo ansiedad nerviosismo irritabilidad llanto dificultad para conciliar o mantener el sueño aumento o disminución de energía somnolencia dolor muscular o de las articulaciones erupción Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas o de los mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato: Confusión alucinaciones (ver o escuchar cosas que no existen) visión borrosa vómitos y / o diarrea severa La naltrexona puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. En caso de emergencia / sobredosis La naltrexona inyección La naltrexona inyectable puede causar daño hepático cuando se administra en grandes dosis. No es probable que la naltrexona inyectable causará daño hepático cuando se administra en las dosis recomendadas. Dígale a su médico si tiene o ha tenido hepatitis u otra enfermedad del hígado. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: cansancio excesivo, sangramiento o moretones, dolor en la parte derecha superior del estómago que dura más de unos pocos días, las deposiciones de color claro, orina oscura o color amarillento de la piel o los ojos. Su médico probablemente no le dará la naltrexona inyectable si tiene una enfermedad hepática o si se desarrollan síntomas de enfermedad hepática durante el tratamiento. Hable con su médico acerca de los riesgos de recibir la inyección de naltrexona. Su médico o farmacéutico le darán la hoja de información al paciente del fabricante (Guía del medicamento) al iniciar el tratamiento con naltrexona inyectable y cada vez que renueve su receta. Lea cuidadosamente la información y consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www. fda. gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante http://www. vivitrol. com para obtener la guía del medicamento . ¿Por qué se prescribe este medicamento? La naltrexona inyectable se usa junto con el asesoramiento y apoyo social para ayudar a las personas que han dejado de beber grandes cantidades de alcohol para evitar beber de nuevo. La naltrexona inyectable también se usa junto con el asesoramiento y apoyo social para ayudar a las personas que han dejado de abusar de los medicamentos opiáceos o drogas de la calle para evitar el abuso de los medicamentos o drogas de la calle de nuevo. La naltrexona inyectable no debe usarse para el tratamiento de personas que todavía están bebiendo alcohol, las personas que todavía utilizan opiáceos o drogas ilegales, o las personas que han utilizado los opiáceos en los últimos 10 días. La naltrexona pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas de opiáceos. Funciona mediante el bloqueo de la actividad en el sistema límbico, una parte del cerebro que participa en alcohol y opiáceos dependencia. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La naltrexona inyectable es en una solución (líquido) para ser administrada mediante inyección en el músculo de las nalgas por un profesional de la salud una vez cada 4 semanas. La naltrexona inyectable no evitará que los síntomas de abstinencia que pueden ocurrir cuando se deja de beber alcohol después de beber grandes cantidades durante mucho tiempo o cuando deje de usar medicamentos opiáceos o drogas ilegales. Otros usos para este medicamento Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de recibir la inyección de naltrexona, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la naltrexona, a otros medicamentos, carboximetilcelulosa (un ingrediente de lágrimas artificiales y algunos medicamentos), o polilactida-co-glicólico (PLG; un ingrediente en algunos medicamentos inyectados). Pregúntele a su médico o farmacéutico si usted no sabe si un medicamento al que es alérgico contiene carboximetilcelulosa o PLG. informe a su médico si ha tomado medicamentos opiáceos, incluyendo ciertos medicamentos para la diarrea, tos o dolor; metadona (dolophine); o buprenorfina (Buprenex, Subutex, en Suboxone) dentro de los últimos 7 a 10 días. Pregúntele a su médico si no está seguro de si un medicamento que ha tomado es un opiáceo también a su médico si ha usado drogas de la calle de opiáceos como la heroína dentro de los últimos 7 a 10 días. Su doctor podría ordenar algunos exámenes para ver si ha tomado medicamentos opiáceos o drogas ilegales utilizados. Su médico no le dará la naltrexona inyectable si ha tomado recientemente un medicamento opiáceo o fármaco utilizado calle. no tome medicamentos opiáceos o usar drogas ilegales durante su tratamiento con naltrexona inyectable. bloques de inyección de naltrexona los efectos de los medicamentos opiáceos y drogas de la calle. Usted no puede sentir los efectos de estas sustancias si está tomando o los utiliza a dosis bajas o normales en la mayoría de veces durante su tratamiento. Sin embargo, puede ser más sensibles a los efectos de estas sustancias cuando ya casi es hora para que usted reciba una dosis de naltrexona inyectable o si se olvida una dosis de naltrexona inyectable. Es posible que experimente una sobredosis si toma las dosis normales de los medicamentos opiáceos en estos momentos, o si toma altas dosis de medicamentos o fármacos opiáceos uso de la calle en cualquier momento durante su tratamiento con naltrexona. Una sobredosis de opiáceos puede causar lesiones graves, coma (de larga duración estado inconsciente), o la muerte. Si se toma o usa medicamentos opiáceos o drogas ilegales durante su tratamiento y presenta cualquiera de estos síntomas, llame a su doctor o busque atención médica de emergencia de inmediato: dificultad para respirar, respiración lenta, superficial, desmayos, mareos o confusión. Asegúrese de que su familia sepa qué síntomas pueden ser graves para que puedan llamar al médico o atención médica de emergencia si usted no puede buscar tratamiento por sí mismo. usted debe saber que es posible que sea más sensible a los efectos de los medicamentos opiáceos o drogas de la calle después de haber terminado su tratamiento con naltrexona inyectable. Después de haber terminado el tratamiento, informe a su médico que le recete medicamentos para usted que le trataron previamente con naltrexona inyectable. informe a su médico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. informe a su médico si ha dejado de tomar opiáceos o el uso de drogas ilegales y están experimentando síntomas de abstinencia como la ansiedad, el insomnio, el bostezo, fiebre, sudoración, ojos llorosos, escurrimiento nasal, escalofríos, temblores, sofocos o fríos, dolores musculares, el músculo espasmos, inquietud, náuseas y vómitos, diarrea o calambres en el estómago, y si usted tiene o ha tenido problemas de sangrado como la hemofilia (un trastorno hemorrágico en el cual la sangre no coagula normalmente), un bajo número de plaquetas en la sangre, depresión o la enfermedad renal. informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras recibe la inyección de naltrexona, llame a su médico. si necesita tratamiento médico o cirugía, incluyendo una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está recibiendo la inyección de naltrexona. Desgaste o lleve consigo una identificación médica para que los profesionales médicos que lo tratan en caso de emergencia sabrán que usted está recibiendo la inyección de naltrexona. usted debe saber que la naltrexona inyectable puede causar mareos y somnolencia. No conducir un coche o manejar maquinaria o realizar otras actividades peligrosas hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. usted debe saber que las personas que beben grandes cantidades de alcohol o drogas ilegales que utilizan menudo se deprimen y a veces tratan de dañar o matar a sí mismos. Recibir la inyección de naltrexona no disminuye el riesgo de que se trate de lastimarse a sí mismo. Usted, su familia o su médico debe llamar a su médico de inmediato si experimenta síntomas como sentimientos de tristeza, ansiedad, falta de autoestima, o impotencia, o pensar en hacerse daño o quitarse la vida o planear o intentar hacerlo. Asegúrese de que su familia conozca qué síntomas pueden ser graves para que puedan llamar al médico de inmediato si usted no puede buscar tratamiento por sí mismo. usted debe saber que la naltrexona inyectable sólo es útil cuando se utiliza como parte de un programa de tratamiento de la adicción. Es importante que asista a todas las sesiones de asesoramiento, grupos de apoyo, programas de educación u otros tratamientos recomendados por su médico. hable con su doctor acerca de los riesgos y beneficios de naltrexona inyectable antes de recibir su primera dosis. La naltrexona permanecerá en su cuerpo durante aproximadamente 1 mes después de recibir la inyección y no puede ser removido antes de este tiempo. ¿Qué dieta especial debo seguir? A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis? Si falta a una cita para recibir la inyección de naltrexona, programar otra cita tan pronto como sea posible. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? La naltrexona inyectable puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: náusea vómitos Diarrea dolor de estómago disminucion del apetito boca seca dolor de cabeza dificultad para conciliar el sueño o para permanecer dormido mareo cansancio ansiedad dolor en las articulaciones o rigidez calambres musculares debilidad sensibilidad, enrojecimiento, moretones o picazón en el sitio de la inyección Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas o de los mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato: dolor, dureza, hinchazón, bultos, ampollas, heridas abiertas, o una costra oscura en el lugar de la inyección tos sibilancias falta de aliento urticaria erupción hinchazón de los ojos, cara, boca, labios, lengua, o garganta ronquera dificultad para tragar Dolor de pecho La naltrexona inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). En caso de emergencia / sobredosis En caso de sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: Quiero ayudar a mi dependencia de opiáceos. Quiero ayudar a mi dependencia del alcohol. ¿QUÉ ES VIVITROL & registro; (Naltrexona para suspensión inyectable de liberación prolongada)? VIVITROL es un medicamento inyectable con receta utilizado para: El tratamiento de la dependencia del alcohol. Usted debe dejar de beber antes de iniciar VIVITROL. Prevenir la recaída en la dependencia de opiáceos después de la desintoxicación de opiáceos. Debe dejar de tomar opioides u otros medicamentos que contienen opioides antes de comenzar VIVITROL. VIVITROL debe ser utilizado con otros programas de recuperación de alcohol o de drogas, tales como asesoramiento. VIVITROL puede no funcionar para todos y no ha sido estudiado en niños. NO TOMAR VIVITROL SI: Se siguen utilizando o todavía tienen algún síntoma de abstinencia física debido a la dependencia de las drogas ilegales opiáceas o medicamentos que contienen opioides. Tener síntomas de abstinencia de opiáceos. Es alérgico a la naltrexona o cualquiera de los ingredientes de VIVITROL o el líquido usado para mezclar VIVITROL. Ver la Guía del medicamento para obtener más información acerca de la abstinencia de opiáceos y los ingredientes de VIVITROL y el líquido utilizado para mezclarlo. Cuál es la información más importante que debo saber sobre VIVITROL? VIVITROL puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: RIESGO DE sobredosis de opiáceos El uso de opioides, incluso en cantidades que utilizó antes del tratamiento VIVITROL, puede conducir a una sobredosis accidental, lesiones graves, coma o muerte. Para evitar una sobredosis accidental: No tome grandes cantidades de opiáceos o tratar de superar los efectos opioides de bloqueo de VIVITROL. No utilice los opioides en cantidades que utilizó antes del tratamiento VIVITROL. Usted puede incluso ser más sensibles a cantidades pequeñas de opioides: después de desintoxicación Cuando la dosis siguiente VIVITROL es debido. Si se olvida una dosis de VIVITROL. Después de suspender el tratamiento VIVITROL. Busque atención médica de emergencia de inmediato si usted tiene dificultad para respirar; llegar a ser muy somnoliento con respiración lenta; tener una respiración lenta y profunda; sentirse débil, mareado, confundido; o tiene otros síntomas inusuales. Reacciones graves en el lugar de inyección VIVITROL puede causar graves reacciones en el lugar de la inyección, incluyendo la muerte del tejido. Algunas reacciones en el lugar de inyección han requerido cirugía. Llame a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes en el lugar de la inyección: Dolor Intenso El área se siente duro Hinchazón terrones Las ampollas Una herida abierta Una costra oscura Informe a su médico acerca de cualquier reacción en el lugar de la inyección que le preocupa, empeora con el tiempo o no se mejora por dos semanas después de la inyección. Abstinencia de opiáceos SUDDEN Para evitar la retirada repentina de opioides, debe dejar de tomar opioides o medicamentos que contienen opioides, incluyendo la buprenorfina o metadona, por lo menos durante 7 a 14 días antes de comenzar VIVITROL. Si su médico decide que no es necesario para completar la desintoxicación en primer lugar, él o ella puede darle Vivitro en un centro médico que puede tratar la abstinencia de opiáceos repentina. la abstinencia de opiáceos súbita puede ser grave y puede requerir hospitalización. Daño al hígado o hepatitis La naltrexona, el ingrediente activo en VIVITROL, puede causar daños en el hígado o hepatitis. Informe a su médico si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas de problemas hepáticos durante el tratamiento VIVITROL: dolor estomacal que dura más de unos pocos días Color amarillo en la parte blanca de sus ojos orina oscura Cansancio Otros posibles efectos secundarios VIVITROL puede causar otros efectos secundarios graves, tales como: Estado de ánimo deprimido - A veces esto lleva al suicidio o pensamientos suicidas y comportamiento. Dile a las personas más cercanas a usted que usted está tomando VIVITROL. Usted o los más cercanos a usted debe llamar a su médico de inmediato si queda deprimido o si tiene síntomas nuevos o empeoramiento de la depresión. neumonía alérgica - Informe a su proveedor de atención médica si tiene dificultad para respirar, sibilancias, o una tos que no desaparece. reacciones alérgicas graves - Obtener ayuda médica de inmediato si usted tiene un sarpullido en la piel; hinchazón de la cara, los ojos, la boca o la lengua; dificultad para respirar o respiración sibilante; Dolor de pecho; o se siente mareado o débil. Los efectos secundarios comunes de VIVITROL incluyen náuseas, cansancio, dolor de cabeza, mareos, vómitos, disminución del apetito, dolor en las articulaciones y calambres musculares; Además, los efectos secundarios comunes en las personas que toman VIVITROL la dependencia de opioides incluyen también los síntomas del resfriado, problemas para dormir y dolor de muelas. Estos no son todos de los efectos secundarios de VIVITROL. Para obtener más información, consulte a su profesional de la salud. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario que no desaparece. Ver la Guía del medicamento para obtener más información. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Se le anima a reportar efectos secundarios negativos a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. ALKERMES y VIVITROL son marcas registradas de Alkermes, Inc. puntos de contacto es una marca de servicio de Alkermes, Inc. Todas las demás marcas utilizadas en este documento son propiedad de sus respectivos dueños. Para la audiencia EE. UU. solamente. © 2013-2016 Alkermes, Inc. Todos los derechos reservados. Términos y Condiciones El Localizador de proveedores es compilado y publicado por Alkermes, Inc. como una fuente de referencia de información demográfica y profesional de los profesionales sanitarios autorizados individuales en los Estados Unidos que tienen experiencia en el tratamiento de la dependencia del alcohol y / o dependencia de opiáceos. El Localizador de proveedores se puede buscar por código postal o por ciudad y estado. inscripción y la participación de proveedores de salud en el Localizador de proveedores es voluntaria y gratuita y, junto con la información específica del proveedor en el Localizador de proveedores, se basa únicamente en las respuestas proveedor de atención médica. El Localizador de proveedores es proporcionada por Alkermes para su uso por las comunidades médicas y de adicción de tratamiento, los pacientes potenciales y / o sus familias con el fin de encontrar información sobre, y localizar proveedores de atención médica para el tratamiento de la dependencia del alcohol o la dependencia de opiáceos. Alkermes no es responsable de, y el Localizador de proveedores no pretende ser una herramienta para, la verificación de las credenciales, experiencia, habilidades o calidad de la atención de cualquier profesional de la salud incluido en el Localizador de proveedores. La inclusión en el Localizador de proveedores no implica la remisión, recomendación o aprobación tampoco omisión en el Localizador de proveedores implica desaprobación Alkermes '. Le recomendamos que, antes de programar una cita para ver a cualquier profesional de la salud, que la investigación de las credenciales del profesional de la salud y verificar por sí mismo que el profesional de la salud proporciona la calidad de la atención deseada. Se le prohíbe utilizar, descargar, publicar, vender, duplicar, o "raspado" para el Localizador de proveedores comerciales o cualquier otro propósito o cualquiera de las listas de datos u otras informaciones contenidas en el mismo, en su totalidad o en parte, en cualquier medio lo que. La información del Localizador de proveedores se proporciona "TAL CUAL". Alkermes se exime de cualquier garantía, expresa o implícita, incluyendo pero no limitado a, las garantías implícitas de comerciabilidad y adecuación para un fin determinado. Sin perjuicio de lo anterior, Alkermes no garantiza ni asegura que el Localizador de proveedores o cualquier parte del mismo es precisa o completa. Usted asume toda la responsabilidad por las comunicaciones con cualquier proveedor de atención médica se ponga en contacto a través del Localizador de proveedores. Alkermes no será en ningún caso será responsable ante usted ni a cualquier persona por cualquier decisión o acción tomada por usted en la dependencia de la información. Usted está a punto de entrar en un sitio para los profesionales sanitarios de Estados Unidos solamente. Haga clic en "Continuar" para confirmar que usted es un profesional sanitario EE. UU. con licencia y desea continuar. Iniciar el tratamiento con VIVITROL & registro; ¿Estás comprometido a su recuperación? Hable con su médico acerca de cómo VIVITROL & registro; puede ser parte de su tratamiento para el alcohol o la dependencia de opiáceos. 1. Saber si VIVITROL es adecuado para usted Es importante que hable con su médico antes de comenzar cualquier medicamento, incluyendo VIVITROL. También es posible que desee planificar el futuro por hacer una lista de preguntas para hacer durante su cita. 2. Encontrar un médico VIVITROL ¿Tiene actualmente un médico con el que se puede discutir el tratamiento VIVITROL? Si no es así, utilizar esta herramienta Encontrar un médico para localizar uno cerca de usted. 3. Obtenga su medicación y ayudar con el co-pago Comprender los pasos específicos necesarios para obtener su medicación y aprender cómo se puede ahorrar en VIVITROL. ¿QUÉ ES VIVITROL & registro; (Naltrexona para suspensión inyectable de liberación prolongada)? VIVITROL es un medicamento inyectable con receta utilizado para: El tratamiento de la dependencia del alcohol. Usted debe dejar de beber antes de iniciar VIVITROL. Prevenir la recaída en la dependencia de opiáceos después de la desintoxicación de opiáceos. Debe dejar de tomar opioides u otros medicamentos que contienen opioides antes de comenzar VIVITROL. VIVITROL debe ser utilizado con otros programas de recuperación de alcohol o de drogas, tales como asesoramiento. VIVITROL puede no funcionar para todos y no ha sido estudiado en niños. NO TOMAR VIVITROL SI: Se siguen utilizando o todavía tienen algún síntoma de abstinencia física debido a la dependencia de las drogas ilegales opiáceas o medicamentos que contienen opioides. Tener síntomas de abstinencia de opiáceos. Es alérgico a la naltrexona o cualquiera de los ingredientes de VIVITROL o el líquido usado para mezclar VIVITROL. Ver la Guía del medicamento para obtener más información acerca de la abstinencia de opiáceos y los ingredientes de VIVITROL y el líquido utilizado para mezclarlo. Cuál es la información más importante que debo saber sobre VIVITROL? VIVITROL puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: RIESGO DE sobredosis de opiáceos El uso de opioides, incluso en cantidades que utilizó antes del tratamiento VIVITROL, puede conducir a una sobredosis accidental, lesiones graves, coma o muerte. Para evitar una sobredosis accidental: No tome grandes cantidades de opiáceos o tratar de superar los efectos opioides de bloqueo de VIVITROL. No utilice los opioides en cantidades que utilizó antes del tratamiento VIVITROL. Usted puede incluso ser más sensibles a cantidades pequeñas de opioides: después de desintoxicación Cuando la dosis siguiente VIVITROL es debido. Si se olvida una dosis de VIVITROL. Después de suspender el tratamiento VIVITROL. Busque atención médica de emergencia de inmediato si usted tiene dificultad para respirar; llegar a ser muy somnoliento con respiración lenta; tener una respiración lenta y profunda; sentirse débil, mareado, confundido; o tiene otros síntomas inusuales. Reacciones graves en el lugar de inyección VIVITROL puede causar graves reacciones en el lugar de la inyección, incluyendo la muerte del tejido. Algunas reacciones en el lugar de inyección han requerido cirugía. Llame a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes en el lugar de la inyección: Dolor Intenso El área se siente duro Hinchazón terrones Las ampollas Una herida abierta Una costra oscura Informe a su médico acerca de cualquier reacción en el lugar de la inyección que le preocupa, empeora con el tiempo o no se mejora por dos semanas después de la inyección. Abstinencia de opiáceos SUDDEN Para evitar la retirada repentina de opioides, debe dejar de tomar opioides o medicamentos que contienen opioides, incluyendo la buprenorfina o metadona, por lo menos durante 7 a 14 días antes de comenzar VIVITROL. Si su médico decide que no es necesario para completar la desintoxicación en primer lugar, él o ella puede darle Vivitro en un centro médico que puede tratar la abstinencia de opiáceos repentina. la abstinencia de opiáceos súbita puede ser grave y puede requerir hospitalización. Daño al hígado o hepatitis La naltrexona, el ingrediente activo en VIVITROL, puede causar daños en el hígado o hepatitis. Informe a su médico si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas de problemas hepáticos durante el tratamiento VIVITROL: dolor estomacal que dura más de unos pocos días Color amarillo en la parte blanca de sus ojos orina oscura Cansancio Otros posibles efectos secundarios VIVITROL puede causar otros efectos secundarios graves, tales como: Estado de ánimo deprimido - A veces esto lleva al suicidio o pensamientos suicidas y comportamiento. Dile a las personas más cercanas a usted que usted está tomando VIVITROL. Usted o los más cercanos a usted debe llamar a su médico de inmediato si queda deprimido o si tiene síntomas nuevos o empeoramiento de la depresión. neumonía alérgica - Informe a su proveedor de atención médica si tiene dificultad para respirar, sibilancias, o una tos que no desaparece. reacciones alérgicas graves - Obtener ayuda médica de inmediato si usted tiene un sarpullido en la piel; hinchazón de la cara, los ojos, la boca o la lengua; dificultad para respirar o respiración sibilante; Dolor de pecho; o se siente mareado o débil. Los efectos secundarios comunes de VIVITROL incluyen náuseas, cansancio, dolor de cabeza, mareos, vómitos, disminución del apetito, dolor en las articulaciones y calambres musculares; Además, los efectos secundarios comunes en las personas que toman VIVITROL la dependencia de opioides incluyen también los síntomas del resfriado, problemas para dormir y dolor de muelas. Estos no son todos de los efectos secundarios de VIVITROL. Para obtener más información, consulte a su profesional de la salud. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario que no desaparece. Ver la Guía del medicamento para obtener más información. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Se le anima a reportar efectos secundarios negativos a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. ALKERMES y VIVITROL son marcas registradas de Alkermes, Inc. puntos de contacto es una marca de servicio de Alkermes, Inc. Todas las demás marcas utilizadas en este documento son propiedad de sus respectivos dueños. Para la audiencia EE. UU. solamente. © 2013-2016 Alkermes, Inc. Todos los derechos reservados. Términos y Condiciones El Localizador de proveedores es compilado y publicado por Alkermes, Inc. como una fuente de referencia de información demográfica y profesional de los profesionales sanitarios autorizados individuales en los Estados Unidos que tienen experiencia en el tratamiento de la dependencia del alcohol y / o dependencia de opiáceos. El Localizador de proveedores se puede buscar por código postal o por ciudad y estado. inscripción y la participación de proveedores de salud en el Localizador de proveedores es voluntaria y gratuita y, junto con la información específica del proveedor en el Localizador de proveedores, se basa únicamente en las respuestas proveedor de atención médica. El Localizador de proveedores es proporcionada por Alkermes para su uso por las comunidades médicas y de adicción de tratamiento, los pacientes potenciales y / o sus familias con el fin de encontrar información sobre, y localizar proveedores de atención médica para el tratamiento de la dependencia del alcohol o la dependencia de opiáceos. Alkermes no es responsable de, y el Localizador de proveedores no pretende ser una herramienta para, la verificación de las credenciales, experiencia, habilidades o calidad de la atención de cualquier profesional de la salud incluido en el Localizador de proveedores. La inclusión en el Localizador de proveedores no implica la remisión, recomendación o aprobación tampoco omisión en el Localizador de proveedores implica desaprobación Alkermes '. Le recomendamos que, antes de programar una cita para ver a cualquier profesional de la salud, que la investigación de las credenciales del profesional de la salud y verificar por sí mismo que el profesional de la salud proporciona la calidad de la atención deseada. Se le prohíbe utilizar, descargar, publicar, vender, duplicar, o "raspado" para el Localizador de proveedores comerciales o cualquier otro propósito o cualquiera de las listas de datos u otras informaciones contenidas en el mismo, en su totalidad o en parte, en cualquier medio lo que. La información del Localizador de proveedores se proporciona "TAL CUAL". Alkermes se exime de cualquier garantía, expresa o implícita, incluyendo pero no limitado a, las garantías implícitas de comerciabilidad y adecuación para un fin determinado. Sin perjuicio de lo anterior, Alkermes no garantiza ni asegura que el Localizador de proveedores o cualquier parte del mismo es precisa o completa. Usted asume toda la responsabilidad por las comunicaciones con cualquier proveedor de atención médica se ponga en contacto a través del Localizador de proveedores. Alkermes no será en ningún caso será responsable ante usted ni a cualquier persona por cualquier decisión o acción tomada por usted en la dependencia de la información. Usted está a punto de entrar en un sitio para los profesionales sanitarios de Estados Unidos solamente. Haga clic en "Continuar" para confirmar que usted es un profesional sanitario EE. UU. con licencia y desea continuar.